Безкоштовну діагностику рідкісних захворювань у лікарнях Першого медоб’єднання Львова продовжили ще на рік
Більше того, оновлена програма передбачає розширений доступ до європейської діагностики рідкісних генетичних захворювань.
«За рік в межах співпраці з фармацевтичною компанією «Санофі» в лікарнях Першого медоб’єднання Львова було продіагностовано 47 пацієнтів. І завдяки цьому ми мали можливість надати якісну діагностику, кваліфіковану допомогу та врятувати ще більше життів. Наша подальша співпраця є важливим кроком для Львова та й всієї України, адже продовження цього проєкту дає змогу створити сучасну систему діагностики орфанних захворювань», - зазначила під час підписання меморандуму директорка з адміністративно-правової роботи Першого медоб'єднання Львова Ірина Литвин.
Торік за програмою «Академія орфанних захворювань» в Україні лабораторну діагностику на рідкісні генетичні недуги мали змогу пройти 1600 пацієнтів. З них – 194 в межах Львівської області.
«Продовження нашої співпраці – це важливий крок до створення в Україні сучасної системи діагностики орфанних захворювань. В складних умовах сьогодення, умовах невизначеності, коли найбільше потерпають українські пацієнти, живучи у постійній тривозі, можливість отримати точний діагноз і підтримку є неоціненною допомогою. Я переконана, що наше об’єднання навколо інтересів пацієнтів дає шанс на якісне майбутнє для українців», - переконана керівниця напрямку Фарма компанії «Санофі» Олена Бушміна.
Безкоштовний забір крові за цієї програмою здійснюється у трьох лікарнях Першого медоб’єднання Львова: святого Пантелеймона, святого Луки та святого Миколая.
Записатись на дослідження та здачу аналізів можна за номером контакт-центру 0800333003. Опісля зразки пацієнтів, у яких лікарі запідозрили рідкісну недугу, досліджуються у лабораторіях-партнерах «Санофі» у Відні.
Усі витрати, пов'язані з логістикою та проведенням аналізів, покриває фармацевтична компанія. Окрім лабораторного тестування для раннього виявлення генетичних захворювань у пацієнтів, проєкт «Академія орфанних захворювань» передбачає й реалізацію освітньої програми для лікарів різних спеціальностей. А саме – інноваційні навчальні модулі на платформі «УкрМедІнфо» та інтерактивні майстер-класи для медиків.
Довідка
Орфанні захворювання – це рідкісні вроджені або набуті хвороби, що характеризуються тяжким і прогресуючим перебігом, зниженням якості та скороченням тривалості життя хворих. Своєчасне виявлення дозволяє надати дієве лікування та зменшити тяжкість проявів захворювання.