Перейти до основного контенту
24°
Дощ,
Мінлива
хмарність
07 серпня 2026
П'ятниця
24°
Дощ, Мінлива хмарність
Вдень
27°
Дощ, Мінлива хмарність
Вночі
25°
Ясно
08 серпня 2026
Субота
19°
Мінлива хмарність
Вдень
20°
Похмуро
Вночі
17°
Мінлива хмарність
09 серпня 2026
Неділя
21°
Ясно
Вдень
25°
Ясно
Вночі
16°
Ясно
10 серпня 2026
Понеділок
24°
Мінлива хмарність
Вдень
29°
Ясно
Вночі
17°
Ясно
11 серпня 2026
Вівторок
26°
Ясно
Вдень
33°
Ясно
Вночі
21°
Ясно
12 серпня 2026
Середа
20°
Ясно
Вдень
23°
Ясно
Вночі
19°
Ясно

У Львівській громаді 53 дитини отримують кошти на спеціальне харчування

13 грудня 2023, 12:13
Пресслужба ЛМР
У Львівській громаді 52 родини, які виховують важкохворих дітей, отримують матеріальну допомогу. Зокрема, 51 сім’я кожного місяця отримує по 10 тис. грн, ще 1 родина, у якій росте двоє дітей з орфанними захворюваннями, – 20 тис. грн.
фото ілюстративне, автор: Роман Балук
Фото ілюстративне, автор: Роман Балук

«Ця виплата є цільовою. Адже кошти можна використати лише на спеціалізоване харчування дітям, які мають рідкісний діагноз. Таке харчування є вкрай вартісним і батькам надзвичайно важко самостійно забезпечити ним своїх дітей.  Кошти родини отримують до досягнення дітей вісімнадцятирічного віку», - розповіли в управлінні соціального захисту Львівської міської ради.

Загалом за рік з бюджету Львівської громади на ці виплати скерували понад 6 млн грн.

Кошти отримують діти відповідно до Програми соціального захисту дітей, які хворіють на рідкісні (орфанні) захворювання. Вона діє у нашій громаді майже три роки. Програму напрацювали в управлінні соціального захисту ЛМР ще на початку 2021 року. 

Довідка

Орфанні хвороби – це вроджені або набуті захворювання, які трапляються вкрай рідко: рідше ніж 1 випадок на 2000 населення країни. 80% цих захворювань генетично обумовлені. Вони не лише мають тяжкий і хронічний перебіг, але й супроводжуються зниженням якості та скороченням тривалості життя. Такі люди, зазвичай, потребують дороговартісного, безперервного та пожиттєвого лікування.

Більшість орфанних захворювань діагностують у ранньому віці, у 35% випадків вони стають причиною смерті малюків до року, у 10% – дітей у віці до 5 років, у 12% – у віці від 5 до 15 років.